FDA aprueba la suspensión “Simbrinza”
para reducir la PIO
La Administración de Drogas y
Alimentos de EE.UU. aprobó la suspensión Simbrinza, una terapia de combinación
de dosis fija sin un betabloqueante, para reducir la presión intraocular en
pacientes con glaucoma primario de ángulo abierto o hipertensión ocular.
La suspensión combina
tartrato de brimonidina 0,2%, un alfa 2 agonista del receptor adrenérgico, y brinzolamida
1%, un inhibidor de la anhidrasa carbónica, en formato de colirio, y con uso de
tres veces al día.
En los ensayos, Simbrinza se
analizó para determinar la seguridad y eficacia en comparación con cada uno de
sus componentes administrados tres veces al día en 1.300 pacientes durante un
período de 3 meses.
En los estudios, la
suspensión de dosis fijas demostró superioridad estadística sobre los
componentes individuales en relación con la PIO media de los pacientes a los 3
meses.
No aporta nada nuevo este
colirio de Alcon- Novartis, tan solo la facilidad de uso de 2 principios
activos ya en uso, que sabemos que un factor importante en su cumplimiento.
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