Los
reguladores de la UE aprueban Omidria para la cirugía de reemplazo de lente
La
Unión Europea (UE) han recomendado la
aprobación de la inyeccion de fenilefrina y ketorolaco (Omidria) para la
cirugía ocular reemplazo de lentes.
Fenilefrina
mantiene la midriasis intraoperatoria, y evita la miosis intraoperatoria, o
constricción de la pupila. El ketorolaco es un fármaco antiinflamatorio no
esteroideo que alivia el dolor postoperatorio agudo. Los dos ingredientes se
añaden a una solución de irrigación estándar.
La
decisión de ayer por el Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia
Europea de Medicamentos (EMA) viene 1 año después de que la FDA aprobara la
fenilefrina y ketorolaco para la misma indicación.
Es
un complemento útil, pero aporta poco.
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