Efectos del tratamiento con aspirina en la
retinopatía diabética
Se ha realizado la investigación para avalar los efectos de la aspirina en el tratamiento inicial de retinopatía diabética .
El estudio del tratamiento temprano
de la retinopatía diabética (ETDRS), estudio clínico colaborativo multicéntrico
patrocinado por el Instituto nacional de ojos, fue diseñado para evaluar las combinaciones de fotocoagulación panretiniana y la fotocoagulación focal para
tratar el edema macular, y el efecto del tratamiento con aspirina en pacientes
con retinopatía diabética proliferativa temprana o no proliferativa leve a
grave. Dicho informe presento una comparación de resultados de 1856 pacientes
tratados aleatoriamente con 650 mg de aspirina al día o placebo.
En el presente estudio clínico aleatorizado, intervinieron 3711 pacientes con retinopatía diabética no proliferativa leve a grave o proliferativa temprana, a quienes se asignó aleatoriamente ya sea 650 mg de aspirina por día o placebo.
Todos los pacientes fueron sometidos a fotocoagulación en un ojo postergando el tratamiento del otro ojo en caso de que el paciente desarrollara retinopatía proliferativa de alto riesgo durante el seguimiento.
La información obtenida por el ETDRS
demuestra que no existe un efecto positivo o negativo estadísticamente
significativo del tratamiento con aspirina (650mg diarios) durante el curso de
la retinopatía diabética entre la etapa leve no proliferativa hasta la
proliferativa temprana, con o sin edema macular. Asimismo, la aspirina no
aumentó la incidencia de hemorragias de vítreo.
En ojos con un grado menos severo de
retinopatía en los pacientes de ETDRS, en línea de base, hubo una leve
tendencia hacia la reducción del desarrollo de retinopatía proliferativa de
alto riesgo en pacientes tratados con aspirina. La proporción de ojos de este
grupo de pacientes que empeoró dos o más niveles de la retinopatía tampoco fue
estadísticamente significativa entre ambos grupos.
El estudio DAMAD (Dipyridamole
Aspirin Micro Angiopathie Diabetique) informó resultados sobre su estudio
comparativo entre aspirina (330 mg tres veces al día) y placebo, en pacientes
con retinopatía diabética leve a moderada. Durante tres años, aumentó en mayor
proporción la cantidad de microaneurismas en pacientes tratados con placebo. No
está clara la importancia de dicho resultado ya que no se observó efecto en el
grado de progresión de la retinopatía diabética en los pacientes tratados con
aspirina.
Los resultados del ETDRS indican que
en los pacientes con retinopatía diabética no proliferativa leve a severa o
retinopatía proliferativa temprana, la aspirina no pareciera tener efectos
benéficos importantes en la progresión de la retinopatía. Los datos también
muestran que 650 mg al día de aspirina no presentan efectos nocivos
importantes en los pacientes con retinopatía diabética. Esto significa que no
existen contraindicaciones para el uso de aspirina cuando dichos pacientes lo
requieran por patologías cardiovasculares o cualquier otra indicación médica.
La aspirina no evita el desarrollo
de retinopatía proliferativa de alto riesgo ni reduce el riesgo de pérdida
visual, tampoco aumenta el riesgo de hemorragia de vítreo. Esto se dio tanto en
ojos tratados tempranamente con fotocoagulación láser argón como en los
que dicho tratamiento fue diferido.