La prevalencia de esta patología
oscila entre el 10 y el 20% de la población mundial, aunque en los países
orientales se puede elevar a un 33%.
La biofarmacéutica Avizorex Pharma ha obtenido la aprobación de la Oficina de Patentes y Marcas de Estados Unidos
(USPTO), para su producto AVX-012,
un candidato a fármaco para combatir la sequedad ocular con un mecanismo de
acción totalmente nuevo y que se encuentra en la última fase de ensayos
preclínicos. Así, la patente permitirá dar cobertura legal a un descubrimiento
del grupo de investigación liderado por el neurocientífico Carlos Belmonte,catedrático de
Fisiología de la Universidad Miguel Hernández (UMH) y fundador del Instituto de
Neurociencias (IN) de Alicante, centro mixto de la UMH y del Consejo Superior
de Investigaciones Científicas (CSIC).
Los resultados de su investigación han
demostrado que la estimulación farmacológica de la proteína a la que se dirige
AVX-012 aumenta la secreción lacrimal fisiológica de forma natural, por lo que
reduce la sequedad ocular.
Así, mediante esta innovadora diana
terapéutica, el candidato a fármaco AVX-012 aumenta de forma selectiva la secreción lagrimal fisiológica en modelos animales preclínicos de ojo
seco crónico sin activar nociceptores oculares, a la vez que reduce las
molestias oculares asociadas al ojo seco y es bien tolerado después de la
administración tópica ocular. “Es un hito muy
significativo que refuerza nuestra posición de liderazgo en el desarrollo de
tratamientos innovadores para el síndrome de ojo seco y nos abre las puertas
para seguir construyendo una cartera de propiedad intelectual sólida para
productos en esta área terapéutica”, afirmó Patrick Tresserras, fundador y
director general de Avizorex.
El síndrome de ojo
seco representa
una necesidad médica no cubierta en un mercado creciente debido al aumento del
uso de medicamentos, cosméticos, pantallas, lentes de contacto, aire
acondicionado y el envejecimiento progresivo de la sociedad. Su prevalencia
oscila entre el 10 y el 20% de la población mundial, aunque en países
orientales puede elevarse hasta un 33%, según datos del Grupo Español de Superficie Ocular y Córnea
(GESOC).
De hecho, se trata del motivo más
frecuente de consulta oftalmológica y puede afectar a la calidad de vida y el
bienestar de las personas que la padecen por la naturaleza de sus síntomas e
impacto sobre la función visual, con un alto coste social y laboral por la
disminución de la productividad y los gastos directos de cuidados médicos y
fármacos. “Actualmente
sólo existe un fármaco de prescripción médica para combatir esta patología.
Nuestro fármaco AVX-012 es un first-in-class, es decir, actúa mediante un nuevo
mecanismo de acción no explorado hasta el momento en el tratamiento de la
sequedad ocular, y tiene potencial de cambiar el paradigma en el tratamiento
del síndrome de ojo seco”.
A la espera de los resultados, si bien no nos parece idóneo para la mayor cantidad de casos de ojo seco, pues la etiología fundamental es inflamatoria en su base, y con componente inmune.
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